2025年3月18日，“生物创赢汇·精萃人才沙龙 | 2025武汉细胞与基因治疗产业发展论坛暨光谷生物城招商引资大会”在武汉光谷生物城成功举办。论坛吸引了来自细胞与基因治疗（CGT）行业的龙头企业、上下游产业链企业、知名投资机构以及专家学者代表等共计150余人齐聚一堂，共同探讨细胞与基因治疗领域的前沿技术突破、产业趋势及投资机遇。恒驭生物作为协办单位受邀做精彩演讲分享，战略与产品创新总监梁萌萌博士，以“从NGS出发，浅谈创新性技术如何赋能基因治疗产品的质量研究”为题，集中展示了恒驭为创新药企提供涵盖基因和细胞治疗产品的全生命周期生物安全检测解决方案。

主 题 演 讲

梁萌萌博士

战略与产品创新总监

《从NGS出发，浅谈创新性技术如何赋能基因治疗产品的质量研究》

· 基因治疗产品质量研究概论

· 高通量测序NGS在AAV质量研究中的应用

· NGS在基因治疗产品biosafety中的挑战

· AAV基因治疗产品的其他关键检测

本次大会在多方协同、智慧碰撞中圆满落幕，期待下一届盛会，与全球伙伴再聚长江之滨，共绘生命健康产业的发展蓝图！

关于恒驭生物

恒驭生物以国际合规标准为依托，凭借卓越的质量和技术实力，打造专注于大分子药物和 CGT 药物的 Biosafety 一站式服务平台，通过了欧盟 QP、CNAS、ISO9001 审计认证，满足 NMPA、FDA、EMA 等全球监管机构的严格要求，为创新药企提供可靠的保障。恒驭生物累计服务近300家生物药企，项目及申报实战经验丰富，已经为70+生物药的申报案例及20+BLA和商业化项目提供关键性支持（其中近40海外申报案例），包括病毒清除验证、细胞库检定、商业化批放行、复制型病毒（RCL、rcAAV、RCR等）检测、HCD与HCP试剂盒与检测等服务。

恒驭生物拥有实战经验丰富的技术及质量团队，采用先进的系统和管理体系，包括符合 ISPE GAMP5 管理要求的 LIMS、EMS 系统，建立了遵循 ALCOA+ 原则的数据管理体系。无论是生物制品的 IND、BLA 申报还是商业化生产的全生命周期管理，恒驭都能够提供可靠的生物安全和质量控制支持，为客户的成功提供有力保障。